天津染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 双胞胎或多胞胎可以做这个检测吗？
- 您好，该检测适用于单胎妊娠。对于双胎或多胎妊娠，检测的准确性和复杂性会发生变化，通常不作为常规推荐。如果您是双胎或多胎，建议与天津的医生充分沟通，了解适合您的筛查或诊断方案。
- 报告里会显示胎儿的性别吗？
- 本检测项目包含对性染色体异常的筛查，因此报告中会包含性染色体的分析信息。关于胎儿性别的具体结果，我们将严格按照国家相关法律法规和医学伦理要求进行告知。
- 夫妻俩一起做有优惠吗？还是各付各的2425元？
- 该项目是针对孕妇的产前检测。如果夫妻双方希望进行其他类型的基因检测，如携带者筛查，那是不同的项目，有各自的定价。目前该2425元的PLUS项目针对个人检测，暂无针对夫妻的打包优惠。
- 双胞胎或者多胞胎的孕妇，能做这个检测吗？
- 双胎孕妇可以进行此项检测，但准确性和结果解读会更复杂。如果结果为高风险，可能难以区分是哪个胎儿异常。建议双胎妈妈在做之前，详细咨询医生，了解其在本情况下的局限性和意义。
- 如果我对检测报告有疑问，找谁解答？是找采样点还是找你们公司？
- 您好，您对报告有任何疑问，可以直接联系我们的全国统一客服。我们的专业咨询顾问或报告解读人员会为您提供详细的解答和后续支持。
用户评价 (5条，均分5.0)
检测很准，隐私保护感觉也到位。但等待报告的那一周实在太煎熬了，每天登录看好几次。虽然知道需要时间分析，但如果过程中能有个大概的进度百分比提示，而不是简单的‘检测中’，可能体验会更好些。
机构回复
完全理解您等待的焦急心情，对此我们深表歉意。您关于进度提示的建议非常中肯，我们已反馈给技术团队评估可行性。感谢您的包容与建议！
预约流程很方便，在小程序上就搞定了。采样点离家近，护士手法专业，没什么不适。报告解读的医生很专业，把染色体知识讲得通俗易懂，还给了很多孕期建议。5星好评，服务很完整，体验超预期。
机构回复
谢谢您的详细好评！我们努力优化线上线下的每一个环节，就是为了让您拥有流畅、舒心的体验。听到您对报告解读服务的肯定，我们非常开心。我们会继续努力，祝您孕期愉快！
整个过程体验下来挺顺畅的。客服前期解释得很耐心，采样盒寄送方便，报告出来速度比预想的快。报告拿到后，虽然有电子版，但里面有些术语和数据还是不太懂，就预约了他们的电话解读。解读的老师很专业，一条条给我讲清楚了，态度也很好，没有因为我问得多而不耐烦。最关键是结果一切正常，心里的石头总算落地了，还包含了保险，感觉挺有保障的。
机构回复
感谢您对万核基因的信任与详细反馈！能为您的孕期提供清晰、安心的检测服务是我们的责任。专业报告解读是我们的核心服务环节，旨在确保每一位用户都能充分理解检测结果。您的满意是对我们工作的最大鼓励，祝您和宝宝一切顺利！
孕中期才做的这个PLUS项目，最满意的是咨询环节。顾问没有一味推销，而是根据我的产检情况分析了必要性，感觉很客观。出报告的速度比预期快，电话解读时医生语速适中，给我留了充分的提问时间，没有急着挂电话。
机构回复
感谢您的认可！我们坚持提供客观、个性化的咨询建议，不夸大不误导。清晰的沟通和充分的答疑时间是我们服务的标准流程。很高兴您有良好的体验！
对比了好几家，最终选这家的原因是客服专业度。我问了几个比较技术的问题，比如检测的局限性，他们都能引述最新的文献指南来回答，不是套话，让人信服。
机构回复
非常感谢您的深度认可！持续更新专业知识，提供基于循证医学的准确信息，是我们对每一位用户的责任。
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