天津结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测是不是就是查是不是遗传的癌症？
- 您好，不完全是。检测主要分析肿瘤本身的基因变异，用于指导治疗。其中包含的林奇综合征相关基因分析，可以提示是否存在遗传风险，但核心目的是寻找用药线索，而非单纯的遗传病诊断。
- 取肿瘤组织样本会疼吗？有风险吗？
- 我们使用的是您之前在医院已有的病理蜡块，无需再次进行有创操作，因此不会有任何疼痛或新的风险。如果是全新的活检，则由临床医生在专业操作下进行，会使用局部麻醉以最大程度减少不适。
- 这个价格包含了医生帮忙看报告的费用吗？
- 您好，是的。11540元的总价已经包含了由专业的分子肿瘤顾问或遗传咨询师对您的检测报告进行解读，并出具书面解读意见的费用。您会收到一份详细的报告和专业的结论说明。
- 这个120基因的和那种只测几个基因的便宜套餐，到底区别大吗？
- 区别主要在于基因覆盖的广度。只测几个基因的套餐，可能错过其他潜在的可用靶点或重要的预后信息（如MSI状态）。本检测覆盖120个基因，信息更全面，能更充分地挖掘用药机会和评估预后，适合寻求更全面指导的您。
- 你们出的检测报告，在全国的医院都认可吗？
- 是的，我们出具的是具有临床验证资质的标准化检测报告，全国范围内的正规医院通常都认可。报告内容清晰，包含靶向、化疗用药建议及遗传风险评估，可直接供医生作为诊疗参考。
用户评价 (5条，均分5.0)
检测后发现有个胚系突变，有遗传风险。解读老师不仅给我讲了，还非常详细地指导我如何告知并建议其他家庭成员进行遗传咨询和检测，甚至提供了给家人看的简易版说明要点。考虑得非常周到，减轻了我的心理负担。
机构回复
遗传信息的家庭共享是一个需要谨慎处理的过程。我们提供相关的指导和支持，是希望帮助您更好地保护家人的健康，这也是我们完整服务的一部分。很高兴能为您分忧。
报告解读服务可以预约晚上时间，对我这种白天要上班的家属太友好了。整个解读过程有录音，事后还能回听，避免忘记重点。这些小细节体现了对用户需求的真正理解，服务设计得很人性化。
机构回复
谢谢您对我们服务细节的肯定。我们深知就医过程中家属的奔波与压力，因此在服务流程上尽力提供便利。录音回听功能就是为了帮助您更好地消化复杂信息。
整个过程比想象中方便。医生取样后，机构直接上门来收样本，不用我自己操心送检。后续客服专门建了个群，进度到哪一步、报告什么时候出，都有人在群里及时同步，问问题回复也很快。最后电子报告直接发到手机上，看着挺清楚，主要省得我再跑一趟去拿纸质版，对上班族来说太友好了。
机构回复
感谢您的认可！我们致力于优化全流程体验，从专业取样、便捷收样到全程进度透明可查，都是为了给您提供更省心、高效的服务。您的满意是我们前进的动力，祝您健康！
本人淋巴瘤患者，同时有肠道问题，医生建议做这个更全面的检测排除一下。虽然最后主要问题不在肠道，但报告很严谨，把一些意义未明的变异也标注清楚了，没有过度解读。客服回答问题很有耐心，没有因为我不是典型肠癌患者就不耐烦。
机构回复
非常感谢您的反馈！严谨和负责是我们的基本准则，对于任何检测发现，我们都坚持科学、客观地呈现。无论背景如何，为您提供清晰、准确的信息和耐心的服务是我们的责任。祝您健康！
检测发现了我有一个非常罕见的突变，市面上没有直接对应的靶向药。但报告没有就此结束，而是列出了基于该突变通路可能有效的几种药物，以及正在进行的相关临床试验。这种“不放弃”的思路让我很感动。
机构回复
对于罕见突变，寻找治疗希望往往更艰难。我们的分析团队会深入挖掘潜在的治疗线索，不轻易放过任何可能性。能为您带来感动和希望，是我们最大的荣幸。请保持信心！
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